Schwangerschaft

1. Während Ihrer Schwangerschaft werden verschiedene wichtige Untersuchungen durchgeführt, um sicherzustellen, dass Sie und Ihr Baby gesund sind. Dazu gehören:

• Kleines Blutbild
• Bestimmung Ihrer Blutgruppe und des Rh-Faktors.
• Antikörpersuchtest: Test auf Antikörper im Blut, die möglicherweise problematisch sein könnten.
• Lues-Test
• HIV-Test
• Chlamydien-Screening: Untersuchung auf Chlamydien-Infektionen.
• Rötelntest: Prüfung auf Rötelnimmunität.
• Rh-Faktor des Kindes: Bei Rh-negativen Müttern wird der Rh-Faktor des Kindes aus dem mütterlichen Blut bestimmt.
• Schwangerschaftsdiabetes-Test: Überprüfung auf Schwangerschaftsdiabetes.
• CTG: Kardiotokographie zur Überwachung des fetalen Herzschlags.
• Anti-Rh-Prophylaxe: Bei Bedarf, um Rh-Konflikte zu verhindern.
• Boostrix-Impfung: Impfung gegen Keuchhusten (Pertussis).
• Drei Ultraschall-Screenings: In der 8. bis 12. Woche, 18. bis 22. Woche und 28. bis 32. Woche zur Beurteilung des Baumwachstums und der Gesundheit.

Diese Untersuchungen sind Teil der Mutterschafts Leitlinien und dienen dazu, Ihre Gesundheit und die Ihres Babys während der Schwangerschaft sicherzustellen.

1. Zusatzuntersuchungen (IGeL)

• Bestimmung Toxoplasmose Antikörper im Blut

Toxoplasmose ist für nicht schwangere Personen in der Regel eine harmlose Erkrankung, die lebenslange Immunität hinterlässt. Allerdings besteht die Gefahr, dass die Krankheit auf das ungeborene Kind übertragen wird, wenn eine Schwangere während der Schwangerschaft erstmalig an Toxoplasmose erkrankt ist. Dies kann schwerwiegende Schäden, insbesondere am Gehirn des Kindes, und das Risiko einer Fehlgeburt zur Folge haben. Eine rechtzeitige Diagnose einer Toxoplasmose-Infektion ist daher entscheidend, um rechtzeitig therapeutische Maßnahmen zu ergreifen.

• TSH Bestimmung (funktion der Schilddrüse der Mutter)

Stoffwechselstörungen der Schilddrüse bei der Mutter können schwerwiegende Auswirkungen haben. Sie können sowohl zu Frühgeburten als auch zu Gesundheitsproblemen beim Neugeborenen führen. Die Entwicklung des kindlichen Gehirns und die Intelligenz des Babys sind stark von einem gesunden Schilddrüsenstoffwechsel abhängig.

• Ersttrimester Screening (NT-Messung)

Das Ersttrimesterscreening ist eine Untersuchung, die zwischen der 12. und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird, um das individuelle Risiko für ein Down-Syndrom beim ungeborenen Kind mit hoher Genauigkeit festzustellen. Um das Risiko zu berechnen, werden eine Blutabnahme zur Bestimmung von PAPP-A und freiem ß-HCG sowie eine Ultraschalluntersuchung durchgeführt. Während des Ultraschalls wird die Dicke des Nackenödems (Nuchal translucency, NT) des Kindes gemessen. Die Kombination dieser Ergebnisse liefert wichtige Informationen über das individuelle Risiko für ein Down-Syndrom .

• NIPT (nichtinvasive Pränataltest)

 Seit 2013 stehen fetale DNA-Tests zur Verfügung, die mit mütterlichem Blut durchgeführt werden. In diesem Blut sind bis zu 10 % der DNA des ungeborenen Kindes enthalten.

Die derzeit verfügbaren Tests (Panoramatest, Fetalis,Harmony Test) können wichtige genetische Erkrankungen wie Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) und Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) anhand dieser mütterlichen Blutproben erkennen. Eltern können diese Tests nutzen, um das Risiko für eine dieser Trisomien und Geschlecht bei ihrem Kind zu bestimmen, ohne eine riskantere Fruchtwasserentnahme oder Plazentabiopsie durchführen zu lassen.

• Ultraschalluntersuchungen

Der Wunsch, den Eltern nach regelmäßigen Ultraschalluntersuchungen bei den Vorsorgeterminen zu werden, ist nicht nur aus medizinischer Sicht sinnvoll, sondern auch eine bereichernde Erfahrung. Moderne, hochauflösende Ultraschallgeräte ermöglichen es, das heranwachsende Baby mit eigenen Augen zu sehen und seine Entwicklung zu verfolgen. Dies erlaubt den Eltern, eine tiefere Bindung zum Baby aufzubauen und es bereits früh in ihrem Herzen zu schließen.

• 3D/4D Ultraschalluntersuchung

Der 3D/4D-Ultraschall bietet die Möglichkeit, farblich plastische Bewegtbilder Ihres Kindes darzustellen. Unter günstigen Bedingungen, wie einer nicht zu kräftigen Bauchdecke, der richtigen Lage des Kindes und ausreichend Fruchtwasser, können Sie und Ihre Familie einen realistischen Eindruck Ihres Babys gewinnen und die gemeinsame Erfahrung genießen.

• ß-Streptokok Test

Streptokokken (ß-hämolysierende Streptokokken Gruppe B) sind Bakterien, die im Genitaltrakt von bis zu 30 % der Schwangeren vorkommen können. Während der Geburt können diese Bakterien auf das Kind übertragen werden und schwerwiegende Erkrankungen beim Neugeborenen verursachen, sowohl innerhalb der ersten beiden Lebenstage als auch als Spätform nach 7-10 Tagen. Wenn Streptokokken bei einer Schwangeren nachgewiesen werden, besteht die Möglichkeit, die Übertragung auf das Kind während der Geburt durch die kurzzeitige Gabe von Antibiose zu verhindern.